Guía del profe — Parcial 1

Qué es la embriología

Es la rama de la biología que estudia el desarrollo prenatal del ser humano: desde la fecundación hasta el nacimiento. Describe cómo una sola célula, el cigoto, se multiplica, se diferencia y se organiza hasta formar un individuo completo.

Se divide en dos periodos. El embrionario va de la semana 1 a la 8: ahí se forman los órganos (organogénesis) y por eso es el periodo más sensible a las malformaciones. El fetal va de la semana 9 al nacimiento: lo que había ya sólo crece y madura.

Ojo con estoSi piden la definición corta: «estudio del desarrollo del individuo desde la fecundación hasta el nacimiento».

Mitosis: una célula, dos copias idénticas

La mitosis es la división de las células somáticas (las del cuerpo, no las sexuales). De una célula madre diploide (2n, 46 cromosomas) salen dos células hijas diploides (2n, 46) genéticamente idénticas entre sí y a la madre.

Sirve para el crecimiento del organismo, la reparación de los tejidos y la renovación celular. Es una sola división, precedida por la fase S de la interfase, donde el ADN se duplicó.

Ojo con estoLo que define a la mitosis: MISMO número de cromosomas, células IDÉNTICAS, DOS hijas, UNA división.

Las 4 fases de la mitosis, en orden

Profase, metafase, anafase y telofase. La regla para no equivocarse de orden es PMAT. Al final viene la citocinesis, que es la división del citoplasma y ya no se cuenta como fase de la mitosis propiamente.

PROFASE: la cromatina se condensa y se hacen visibles los cromosomas, cada uno con sus dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero. Desaparece el nucléolo, se desintegra la envoltura nuclear, los centrosomas migran a polos opuestos y se forma el huso mitótico o acromático.

METAFASE: los cromosomas alcanzan su máxima condensación y se alinean en el centro de la célula, en la placa o plano ecuatorial. Las fibras del huso se anclan al cinetocoro de cada cromátida.

ANAFASE: se divide el centrómero, las cromátidas hermanas se separan y cada una migra hacia un polo opuesto, jaladas por el huso. Desde este momento ya son cromosomas hijos independientes.

TELOFASE: los cromosomas llegan a los polos y se descondensan, reaparecen la envoltura nuclear y el nucléolo, y el huso desaparece. Enseguida la citocinesis parte el citoplasma y quedan las dos células hijas.

Ojo con estoTruco de memoria: Profase = se Prepara · Metafase = se forma la Mitad (ecuador) · Anafase = se Apartan · Telofase = Termina.

Apoptosis

Es la muerte celular programada: un suicidio celular ordenado, controlado genéticamente, que el organismo necesita y provoca a propósito. No es un accidente.

A diferencia de la necrosis, que es muerte por daño y produce inflamación, la apoptosis no inflama: la célula se encoge, su cromatina se condensa, se fragmenta en cuerpos apoptóticos y los macrófagos se los comen.

En embriología es la que esculpe: separa los dedos de la mano eliminando las membranas interdigitales, perfora la membrana bucofaríngea para abrir la boca y elimina los restos de la lámina dental.

Ojo con estoApoptosis = muerte programada, fisiológica, SIN inflamación. Necrosis = muerte por daño, patológica, CON inflamación.

Meiosis: la división que reduce a la mitad

Es la división exclusiva de las células germinales o sexuales, la que produce los gametos. De una célula diploide (2n, 46) salen cuatro células haploides (n, 23) genéticamente DISTINTAS entre sí.

Son dos divisiones seguidas con una sola duplicación del ADN. La meiosis I es la reduccional: separa los cromosomas homólogos y es la que baja de 2n a n. La meiosis II es la ecuacional: separa las cromátidas hermanas y se parece a una mitosis.

La variabilidad genética sale de dos cosas que pasan en la meiosis I: el entrecruzamiento o crossing over entre homólogos durante la profase I, y la distribución al azar de los homólogos en la metafase I.

Ojo con estoMitosis: 1 división, 2 hijas, 2n, idénticas. Meiosis: 2 divisiones, 4 hijas, n, distintas. Es la comparación que más cae.

Totipotencial, pluripotencial y diferenciación

DIFERENCIACIÓN CELULAR: es el proceso por el cual una célula no especializada adquiere la forma y la función propias de un tipo celular concreto. Todas las células tienen el mismo ADN; lo que cambia es qué genes se expresan y cuáles se apagan. Conforme la célula se diferencia va perdiendo potencialidad.

CÉLULA TOTIPOTENCIAL: puede generar absolutamente todo, el embrión completo Y sus anexos (placenta, amnios, corion, saco vitelino). Son el cigoto y los blastómeros de las primeras divisiones, hasta aproximadamente el estadio de 8 células.

CÉLULA PLURIPOTENCIAL: puede dar origen a células de las tres capas germinativas —ectodermo, mesodermo y endodermo—, es decir, cualquier tejido del embrión, pero YA NO puede formar los anexos extraembrionarios. Son las de la masa celular interna o embrioblasto del blastocisto.

Ojo con estoLa pregunta «¿cuáles generan todas las estructuras del embrión Y SUS ANEXOS?» se contesta TOTIPOTENCIALES. Si dice sólo «del embrión», es pluripotenciales. Esas cuatro palabras deciden la respuesta.

Ovogénesis

Es la formación y maduración del gameto femenino, el óvulo, dentro del ovario. Empieza antes de nacer: en la vida intrauterina las células germinales primordiales se multiplican por mitosis y forman las ovogonias (2n), que crecen y se convierten en ovocitos primarios (2n).

Esos ovocitos primarios entran a la meiosis I y ahí se QUEDAN DETENIDOS en profase I, durante años, hasta la pubertad. En cada ciclo, el folículo que madura completa la meiosis I justo antes de la ovulación y produce un ovocito secundario (n) y el primer cuerpo polar.

El ovocito secundario inicia la meiosis II pero se vuelve a detener, ahora en metafase II, y sólo la termina SI es fecundado. Al completarse se forma el óvulo maduro y el segundo cuerpo polar.

El reparto del citoplasma es desigual a propósito: de una ovogonia sale UN solo óvulo funcional, grande y cargado de nutrientes, más tres cuerpos polares que degeneran.

Ojo con estoDos paros: profase I (hasta la pubertad) y metafase II (hasta la fecundación). Resultado: 1 óvulo + 3 cuerpos polares.

Espermatogénesis

Es la formación del gameto masculino en los túbulos seminíferos del testículo. A diferencia de la ovogénesis, empieza hasta la pubertad y es continua de por vida. Cada ciclo completo dura alrededor de 64 a 74 días.

La secuencia: espermatogonia (2n) → espermatocito primario (2n) → meiosis I → dos espermatocitos secundarios (n) → meiosis II → cuatro espermátides (n) → espermiogénesis → cuatro espermatozoides.

La espermiogénesis es la última etapa y NO es una división: es pura diferenciación. La espermátide redonda pierde citoplasma, forma el acrosoma a partir del aparato de Golgi, condensa su núcleo y desarrolla el flagelo.

FASE PROLIFERATIVA (la que pide la guía): es la primera etapa y ocurre por MITOSIS, no por meiosis. Las espermatogonias se multiplican pegadas a la membrana basal del túbulo seminífero.

ESPERMATOGONIA TIPO A: es la célula madre o de reserva. Se divide por mitosis y mantiene la población: una de las hijas se queda como tipo A para que la fábrica nunca se agote (autorrenovación) y la otra avanza. Por eso el hombre produce espermatozoides toda la vida.

ESPERMATOGONIA TIPO B: es la que sale de la tipo A y ya está comprometida. Se divide y se diferencia en espermatocito primario, que es el que abandona la membrana basal y entra a la meiosis.

Ojo con estoTipo A = reserva, se renueva a sí misma. Tipo B = la que se compromete y da el espermatocito primario. Resultado: 4 espermatozoides funcionales (contra 1 óvulo en la mujer).

Ciclo ovárico

Es el conjunto de cambios cíclicos que ocurren en el OVARIO para madurar y liberar un ovocito. Dura unos 28 días y lo gobierna el eje hipotálamo-hipófisis-ovario. Ojo: no es lo mismo que el ciclo menstrual o uterino, que es lo que pasa en el endometrio.

FASE FOLICULAR (días 1 al 13): la FSH estimula el crecimiento de varios folículos; se selecciona uno dominante y los demás se atresian. El folículo que crece produce estrógenos.

OVULACIÓN (alrededor del día 14): el estrógeno alto dispara un PICO de LH, el folículo maduro o de De Graaf se rompe y libera el ovocito secundario a la trompa uterina.

FASE LÚTEA (días 15 al 28): lo que quedó del folículo roto se transforma en cuerpo lúteo, que secreta progesterona y estrógenos para preparar el endometrio. Si no hay fecundación, el cuerpo lúteo degenera a cuerpo albicans, caen las hormonas y viene la menstruación. Si hay fecundación, la hCG del embrión lo mantiene vivo.

Ojo con estoEl pico de LH es el que dispara la ovulación. La progesterona es la hormona del cuerpo lúteo.

Las tres hormonas: GnRH, FSH y LH

GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas): la produce el HIPOTÁLAMO y la libera en pulsos. Su función es estimular a la adenohipófisis para que secrete las otras dos. Es el interruptor de arriba: sin GnRH no hay FSH ni LH.

FSH (hormona foliculoestimulante): la produce la ADENOHIPÓFISIS. En la mujer estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos y a las células de la granulosa, que producen estrógenos. En el hombre actúa sobre las células de SERTOLI y mantiene la espermatogénesis.

LH (hormona luteinizante): también de la ADENOHIPÓFISIS. En la mujer su pico desencadena la ovulación y después forma y mantiene el cuerpo lúteo, productor de progesterona. En el hombre actúa sobre las células de LEYDIG o intersticiales y las hace producir testosterona.

Ojo con estoPara no cruzarlas en el hombre: FSH → SERTOLI → espermatogénesis. LH → LEYDIG → testosterona. «L con L».